Благодаря новой упрощенной схеме выпуск, регистрация и продажа медоборудования перестанут доставлять медицинской промышленности массу проблем. Теперь у производителей практически не будет проблем с оформлением регистрационных документов, и они смогут выводить свою продукцию на российский рынок в максимально сжатые сроки. Также решиться проблема с острым дефицитом лекарств в аптеках, поликлиниках и больницах.
Какая конкретно продукция войдет в попадающий под действия постановления каталог медоборудования и лекарств – определит специальная комиссия. По предварительным данным в ее состав войдут представители сразу нескольких организаций:
▪ Росздравнадзор;
▪ ФАС;
▪ Федеральная таможенная служба;
▪ Минфин и др.
Напомним, что в 2024 году Минздрав РФ неоднократно подчеркивал важность продления пакета мер, направленного на стабильное обеспечение граждан всеми необходимыми им медизделиями и лекарствами. Также регулярно выдвигались предложения упростить процесс регистрации в специальном разделе государственного реестра данного вида продукции с целью предоставить возможность производителям максимально быстро оформлять документы, необходимые для заключения контрактов с точками сбыта медикаментов. Что же, теперь наконец-то все решения согласованы, и право зарегистрировать препараты и медизделия в упрощенном порядке стало доступно всем поставщикам медицинских товаров.