Используюется она для мониторирования электрической активности головного мозга. Данная технология позволяет обнаружить различного типа припадки. Для этой цели, а точнее изучения и дальнейшего развития инновационного метода, компанией было выделено 12,5 млн долларов. Эти средства должны быть потрачены на стартовую пробную коммерциализацию и последующую разработка собственной платформы.
Epitel получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на первый собственнопроизведённый прибор, беспроводной переносимый датчик для записи электроэнцефалограммы. Кроме того, компании дали разрешение использовать прикладные программы для осуществления дистанционного доступа, называются они REMI. Широко применяется прибор в реанимационных отделениях, а также отделениях экстренной помощи. Использование началось в 2021 году.
Catalyst Health Ventures (CHV) и Genoa Ventures решили вместе возглавить выделение средств для серии A при участии Dexcom и OSF Ventures. В финансировании также приняли участие Wavemaker 360, MedMountain Ventures и Salt Lake City Angels. До Серии А компания чаще всего существовала за счет получения денежных средств от Национального института здравоохранения и Фонда эпилепсии.
Настал час, когда электроэнцефалограмма для измерения активности головного мозга, стала не менее доступной, чем электрокардиограмма для диагностики нарушений работы сердечной мышцы. И так должно быть в любом регионе страны. Чрезмерно длительное время базовые методы обследования, применяющиеся в неврологии, большинство жителей страны не могли себе позволить. Genoa Ventures всегда готова поддерживать Epitel в их желании быть первыми в удалённом контроле за различного рода припадками и в корне поменять способы мониторинга, а также применяемые методы диагностики приступов в реанимационных отделениях, стационарных условиях, а также вне больниц. Главное - это то, что мы вдохновились возможностями Еpitel для влияния на все данные показатели и изменение взглядов всего населения о долговременном управлении состоянием мозговой активности.
Приблизительно у 75% людей, проживающих в США, нет возможности выполнять электроэнцефалограмму. При этом в очень многих отделениях интенсивной терапии нет данного прибора для эффективного контроля и мониторирования активности головного мозга. Epitel готов решить данный вопрос. Благодаря тому, что он производит переносимые беспроводные датчики, запись исследования стала возможным. Установление датчиков не займёт много времени, также для этого не нужно особых умений, справится с этим даже медсестра. После записи результаты электроэнцефалограммы будут незамедлительно переноситься на облачную платформу, где специалисты смогут мониторировать общее состояние своих пациентов, независимо от времени суток и месторасположения врача. А так как данная технология, разработанная компанией Epitel, может переносится и работать без проводов, у специалистов появилась возможность наблюдать за пациентом без остановки в течение двух суток.
Первый прибор Epitel, который был одобрен Fda, Remi, способен произвести переворот в методах диагностики и лечении судорожных синдромов в стационарных условиях. За счёт использования данной технологии, больные, независимо от местонахождения, имеют возможность получать различные базовые характеристики электроэнцефалограммы, даже в критических ситуациях. Компания собирается и далее производить подобное оборудование и разрабатывать новые продукты для того, чтобы применение их было возможно в нестационарных условиях. Выпускаются они для пациентов, которые страдают эпилепсией и иными патологиями, сопровождающимися развитием судорог.
Технологическая платформа, разработанная компанией Epitel, является дебютом в системе электроэнцефалограмм. При дальнейшем изучении действий данных приборов, становится возможным контроль за больным, страдающим судорожными приступами от стационарных условий до дома. Благодаря компании будущая жизнь пациентов страдающих острыми либо хроническими неврологическими патологиями, приобретает более Яркие цвета.